Rixathon 500 mg/50 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rixathon 500 mg/50 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

sandoz pharmaceuticals ag - rituximabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - rituximabum 500 mg, acidum citricum monohydricum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml. - non-hodgkin-lymphom, rheumatoide arthritis, anca-assoziierte vaskulitis - biotechnologika

Leustatin 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

leustatin 1 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

atnahs pharma netherlands - cladribin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 1 mg/ml - cladribin 1 mg/ml - cladribine

Posaconazol Abdi 100 mg magensaftresistente Tabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

posaconazol abdi 100 mg magensaftresistente tabletten

abdi farma unipessoal lda. (8136609) - posaconazol - magensaftresistente tablette - posaconazol (29576) 100 milligramm

Posaconazol AL 100 mg magensaftresistente Tabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

posaconazol al 100 mg magensaftresistente tabletten

aliud pharma gmbh (3270510) - posaconazol - magensaftresistente tablette - posaconazol (29576) 100 milligramm

Ruxience Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ruxience

pfizer europe ma eeig  - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastische mittel - ruxience ist indiziert bei erwachsenen für die folgenden anwendungsgebiete:non‑hodgkin-lymphom (nhl)ruxience ist indiziert für die behandlung von zuvor unbehandelten patienten mit stadium iii‑iv follikuläres lymphom in kombination mit einer chemotherapie. ruxience erhaltungstherapie ist indiziert für die behandlung von follikulärem lymphom, die auf eine induktionstherapie. ruxience monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit stadium iii‑iv follikulärem lymphom, die chemotherapieresistent oder in ihrem zweiten oder weiteren rückfall nach chemotherapie. ruxience ist indiziert für die behandlung von patienten mit cd20-positivem diffusem grosszelligem b-zell-non‑hodgkin-lymphom in kombination mit chop (cyclophosphamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) - chemotherapie. chronische lymphatische leukämie (cll)ruxience in kombination mit einer chemotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit zuvor unbehandeltem und rezidivierter/refraktärer cll. nur begrenzte daten verfügbar sind, auf wirksamkeit und sicherheit für die patienten behandelt, die zuvor mit monoklonalen antikörpern einschließlich rituximab oder patienten, die refraktär auf vorherige rituximab plus chemotherapie. rheumatoide arthritisruxience in kombination mit methotrexat ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit schwerer aktiver rheumatoider arthritis, die hatten eine unzureichende reaktion oder unverträglichkeit zu anderen disease‑modifying anti‑rheumatic drugs (dmard) einschliesslich einer oder mehrerer therapien mit tumornekrosefaktor (tnf) - hemmern. ruxience hat sich gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x‑ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. granulomatose mit polyangiitis und mikroskopische polyangiitisruxience, in kombination mit glucocorticoiden, ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit schwerer, aktiver granulomatose mit polyangiitis (wegener ' s) (gpa) und mikroskopische polyangiitis (mpa). pemphigus vulgarisruxience ist indiziert für die behandlung von patienten mit mittelschwerer bis schwerer pemphigus vulgaris (pv).

Voriconazol AL 200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

voriconazol al 200 mg pulver zur herstellung einer infusionslösung

aliud pharma gmbh (3270510) - voriconazol - pulver zur herstellung einer infusionslösung - 200 mg - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; voriconazol (26980) 200 milligramm

Copiktra Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

copiktra

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - antineoplastische mittel - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

Posaconazol Heumann 100 mg magensaftresistente Tabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

posaconazol heumann 100 mg magensaftresistente tabletten

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - posaconazol - magensaftresistente tablette - 100 mg posaconazol - posaconazol (29576) 100 milligramm

Brukinsa 80 mg Hartkapseln Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

brukinsa 80 mg hartkapseln

beigene switzerland gmbh - zanubrutinibum - hartkapseln - zanubrutinibum 80 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, pro capsula corresp. natrium 1.17 mg. - morbus waldenström; chronisch-lymphatische leukämie (cll) - synthetika

Vfend 200 mg (PI Pharma) film-coat. tabl. Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vfend 200 mg (pi pharma) film-coat. tabl.